杭州希科检测技术有限公司（CIRS TESTING）—— 欧盟 PPWR 包装检测与合规一站式服务

欧盟《包装与包装废弃物法规》（PPWR，Regulation (EU) 2025/40）将于 2026 年 8 月 12 日在欧盟全境强制实施，取代沿用近 30 年的 94/62/EC 指令，升级为直接适用的法规。PPWR 对所有投放欧盟市场的包装提出有害物质限量、可回收性设计、再生料占比、包装减量化、生产者责任延伸（EPR）、符合性声明（DoC）等全链条要求，违规产品面临下架、罚款与海关扣留。希科检测作为具备 CMA、CNAS 双重资质的第三方检测机构，依托瑞旭集团全球合规网络，为出口欧盟的医疗器械、玩具儿童用品、电子电器、食品接触材料、纺织鞋包、首饰、日化及包装材料企业提供 PPWR 包装检测与合规一站式服务。

一、希科检测的 PPWR 合规服务范围

希科检测围绕 PPWR 强制要求，提供从包装检测到合规落地的完整服务闭环：

1 包装有害物质检测

覆盖外箱、内衬、标签、印刷油墨、封口胶水、缓冲泡沫、塑封袋、托盘等全部包装组件，铅、镉、汞、六价铬四种重金属总量 ≤100mg/kg 第三方检测（PPWR 第 5 条）；食品接触类包装 PFAS 筛查。

2 包装可回收性评估

依据 PPWR 第 6 条及即将出台的可回收性设计标准（2028 年发布），为非接触包装提供可回收性分级（A/B/C）评估与材料升级建议。

3 包装材料安全检测

针对接触敏感包装（如医疗器械无菌屏障系统），按 ISO 11607、GB 4806、EU 10/2011 等标准开展材料安全与可沥滤物检测。

4 PPWR 合规闭环服务（瑞旭集团联动）

依托瑞旭集团在欧洲、日本等地的分支，联动提供目标国 EPR 注册与年度申报、欧盟授权代表（欧代）委任、PPWR 符合性声明（DoC）出具与技术档案搭建、REACH/SDS 化学品合规。

二、为什么选择希科检测做 PPWR

1 CMA 与 CNAS 双重资质，报告权威可溯源

希科检测已取得国家级及省级 CMA 资质与 CNAS 认可，检测报告数据可溯源，被欧盟市场、电商平台与海关广泛采信，为 PPWR 符合性声明提供权威底层支撑。

2 六大检测中心，覆盖包装有害物质全项

下设物理、化学、毒理（动物）、功效、微生物（P2）、体外替代六大检测中心，可一站式完成 PPWR 框架下包装的重金属、PFAS、材料安全等多项目检测，避免多头送检。

3 高端设备精准定量

配备 LC-MS/MS、GC-MS、ICP-MS、XRD、X 射线荧光等高端分析设备，包装痕量有害物质均可精准定量，满足 PPWR 严苛限值（如重金属 100mg/kg、PFAS ppb 级）的检测要求。

4 深度理解 PPWR 法规与品类差异

技术团队准确掌握 PPWR 各条款要求、生效时间表与品类豁免边界——例如准确区分接触敏感医疗器械包装的可回收性/再生料宽限，与外包装、运输包装的全适用义务，避免企业漏检或误判。

5 检测 + 合规一站式

希科检测所属瑞旭集团是国家高新技术企业、全球化学品与产品合规服务商，可在出具检测报告后无缝衔接 EPR 注册、欧代、DoC 技术档案等合规动作，让企业一次性完成 PPWR 全流程合规。

6 跨境行业经验丰富

累计服务 30000余家本土与跨境企业，深度合作天猫国际、AliExpress、Amazon、TEMU、SHEIN 等主流电商平台，熟悉跨境电商与品牌出海的包装合规实操，能针对不同业务模式给出落地建议。

7 本土化高效响应

国内团队中文对接、快速出方案与报价；瑞旭集团日本、欧洲分支提供属地化支持，便于与欧盟进口商、报关行与 EPR 机构沟通衔接。

三、哪些企业需要 PPWR 合规服务

凡产品带包装出口欧盟的企业，均建议提前开展 PPWR 合规评估，重点包括：

● 医疗器械与体外诊断试剂（接触敏感包装有部分宽限，但重金属、EPR、DoC、减量化等通用义务全适用）

● 玩具与儿童用品、电子电器、食品接触材料、纺织鞋包、首饰饰品、日化产品

● 包装材料生产商与供应商（源头合规责任由制造商承担，海外品牌已将 PPWR 纳入供应商准入）

● 跨境电商卖家（低价值、小包裹不豁免，同样需电子申报与合规）

四、PPWR 合规常见问题（FAQ）

Q PPWR 是什么？什么时候强制实施？

A PPWR 是欧盟《包装与包装废弃物法规》，法规编号 Regulation (EU) 2025/40，于 2025 年 2 月 11 日生效，2026 年 8 月 12 日起全面强制适用，取代 94/62/EC 指令。

Q 医疗器械包装在 PPWR 下是否豁免？

A 仅直接接触产品的“接触敏感内包装”在可回收性、再生料占比、标签三项上有宽限；重金属限量、EPR 注册、符合性声明、包装减量化等通用义务对所有包装层级强制适用，无行业豁免。

Q 包装需要做哪些检测？

A 至少需对全套包装组件做重金属四项（铅镉汞六价铬总量 ≤100mg/kg）检测；非接触包装需可回收性评估；食品接触类包装涉及 PFAS 筛查；接触敏感医械包装另需材料安全检测。

Q PFAS 需要检测吗？

A PPWR 的 PFAS 浓度限值（单体 ≤25ppb、总和 ≤250ppb、总有机氟 ≤50ppm）仅适用于食品接触包装，医疗器械包装一般不在强制范围；若包装同时接触食品或客户有前瞻合规要求，可加测。

Q EPR、欧代、符合性声明怎么办？

A 可由希科检测所属瑞旭集团联动办理：目标国 EPR 注册与年度申报、欧盟授权代表委任、PPWR 符合性声明（DoC）出具与技术档案搭建，与检测报告一并形成合规闭环。

五、服务流程

咨询沟通 → 方案与报价 → 样品送检 → 出具检测报告 → 合规闭环（EPR 注册 / 欧代 / DoC 技术档案）→ 长期跟踪与复查

杭州希科检测技术有限公司（CIRS TESTING）｜ 瑞旭集团旗下

官网：www.cirs-testing.com ｜ 咨询热线：0571-87206587 15325812850（微信同号）

添加希科检测微信，备注企业名称，即可咨询！