包装及材料实验室 ｜ 检测 · 咨询 · 合规评估
从一张纸、一层膜、一个瓶，到一整套出口包装——我们替您把住材料这一关。
食品接触材料 ｜ 欧盟 PPWR ｜ 烟用包装 ｜ 药品包装 ｜ 医疗器械包装 ｜ 化妆品包装 ｜ 快递包装 ｜ 可回收性评估 ｜ 材质成分分析
一、核心服务
类别 | 适用产品 | 核心服务 |
|---|---|---|
食品接触材料 | 包装膜袋、餐盒、饮料瓶、罐内涂层、纸杯纸碗、瓶盖垫片、密封圈、一次性餐具、砧板；油墨、粘合剂、色母 | 国内按 GB 4806 分材质检测；出口按 (EU) 10/2011、LFGB、FDA 21 CFR 等检测；总迁移、特定迁移、添加剂符合性核查；感官与使用性能：脱色试验、荧光性物质、含水率、挥发性物质、异味、外观质量；容器类：密封性、耐冲击性、保温效能、涂层附着力；非有意添加物质（NIAS）靶向定量与非靶向筛查 |
烟用包装材料 | 接装纸、条与盒包装纸、内衬纸、水基胶、丙烯丝束滤棒 | YQ 57-2015、YQ 69-2015 及 YC/T 系列；项目含溶剂残留、邻苯二甲酸酯、苯、甲醛、光引发剂、特定芳香胺、重金属、D65荧光亮度、耐唾液色牢度等 |
药品包装材料 | 药用玻璃瓶与安瓿、预灌封注射器、输液瓶袋、复合膜与铝箔、PVC / PVDC 硬片、胶塞与瓶盖 | YBB 系列、《中国药典》四部通则 4000 系列、USP <661>/<381>；理化性能、密封完整性、可提取物与浸出物、相容性 |
医疗器械包装 | 无菌屏障系统（特卫强 / 医用透析纸 / 涂胶纸 / PE-PP 膜 / 铝塑袋）、纸塑袋、FFS 包装、吸塑盒 | 密封强度与完整性、抗内压与爆破、染色渗透、微生物屏障、加速老化与有效期验证 |
化妆品包装 | 塑料瓶与软管、玻璃瓶、亚克力罐、粉盒、口红管、泵头与滴管、气雾剂罐、金属件 | 重金属迁移、邻苯二甲酸酯、溶剂残留、偶氮与芳香胺、PAHs；物理与使用性能：泄漏试验、跌落试验、外观、内涂层耐内容物性 |
快递包装 | 快递封套、包装箱、电子运单、包装袋、塑料填充物、胶带、循环包装箱袋、集装袋 | GB 43352-2023 强制性国标（2024-06-01 实施，不符合不得生产销售使用）：纸类、塑料类（非降解 / 生物降解）、纺织纤维类分别限量；复合材料须逐种材质达标 |
出口欧盟包装（PPWR） | 所有投放欧盟市场的包装：运输包装、销售包装、组合包装 | 2026-08-12 整体适用；2030-01-01可回收须达 C 级（≥ 70%），2038-01-01 升至 B 级（≥ 80%）。重金属四项合计 ≤ 100 mg/kg；PFAS 单 ≤ 25 ppb、总 ≤ 250 ppb、总氟 ≤ 50 ppm；另含回收料含量、包装最小化、DoC 与 EPR注册 |
二、材料可回收性评估
"可回收"正在从宣传语变成准入条件。欧盟 PPWR 把它做成了 A / B / C 三级门槛，2030 年起低于 C 级直接不能进欧盟；国内 GB/T 48042—2026《塑料制品易回收易再生设计评价 通则》已于 2026 年 7 月 30 日发布、2027 年 2 月 1 日实施，塑料制品的"双易"评价第一次有了国家标准。但多数企业手上的"可回收"结论来自供应商一句话，或一份没有实测支撑的文件审阅式自评。"评估 + 检测"双证据链：评估给出框架与判级，检测给出实测数据，每项结论都标注来源是"文件审阅"还是"实验室检测"，按 ILAC-G8 判定规则出具结论。
欧盟 PPWR 可回收性分级
等级 | 可回收率（重量法） | 市场准入含义 |
|---|---|---|
A 级 | ≥ 95% | 最优等级，全周期可投放 |
B 级 | ≥ 80% | 2038-01-01 起的最低要求 |
C 级 | ≥ 70% | 2030-01-01 起最低要求，2038 年起退出 |
低于 C 级 | < 70% | 技术上不可回收，2030-01-01 起禁止投放 |
最终交付：可回收率（重量法）+ 可回收性能等级（A / B / C）+ EN 13430:2004 符合性结论 + 不符合项改进建议。
三、材料成分分析
材质成分分析对未知物与未知成分做定性定量，确定组分与结构，用于供应商材质核查、竞品剖析、异物与失效分析、配方还原。
分析方向 | 分析对象 | 方法与内容 |
金属材料分析 | 金属基材与镀层、焊点、紧固件、金属异物、金属加工液与表面处理剂、矿石及金属矿物 | 元素组成与牌号判定；ICP、EDX、原子吸收、原子荧光；异物与析出物剖析 |
非金属材料分析 | 塑料、橡胶、涂层、胶黏剂、油墨、助剂、有机溶剂、清洗剂、纸塑复合层 | 高分子定性定量与配方还原；FTIR、GC-MS、HPLC、Py-GC-MS；助剂与添加剂剖析 |
实验室配备 GC、GC-MS/MS、HPLC-MS/MS、ICP-MS、EDX、原子吸收与原子荧光、紫外及红外分光光度计等高端化学分析设备，交付成分分析报告与改进建议。
四、其他常见测试
材质定性与鉴别（FTIR，GB/T 6040、ASTM E1252）、聚合物分子量及其分布（GPC）、热失重与热稳定性（TGA）、元素组成与异物分析（ICP / EDX / 原子吸收 / 原子荧光）、相对密度、灰分、耐热与耐寒、稳定性。
五、相容性研究
包装与内容物长期接触，可能发生迁移、吸附或化学反应，导致内容物稳定性下降或产生安全风险。以下四类包装建议开展相容性研究：
包装类别 | 需要评估的情形 | 研究内容与交付 |
药品包装 | 吸入气雾剂与喷雾剂、注射液及注射用混悬液、眼用溶液与混悬液、鼻吸入制剂等高风险制剂；按给药途径风险分级判定 | 可提取物与浸出物研究、吸附与迁移评估、加速与长期稳定性考察；出具相容性研究报告，支撑 CDE 关联审评 |
医疗器械包装 | 无菌屏障系统与器械长期接触，需验证灭菌与老化后的屏障性能 | 老化前后密封完整性、材料与器械相互作用评估、有效期验证 |
化妆品包装 | 内容物与瓶体、泵头、内涂层长期接触，可能出现变色、异味、分层 | 耐内容物性、外观与气味变化、内涂层稳定性，结合重金属迁移与溶剂残留一并评估 |
食品接触包装 | 与食品长期接触的塑料、涂层、橡胶、纸与金属容器 | 总迁移、特定迁移与感官评估 |
六、非有意添加物质（NIAS）筛查与评估
NIAS 指在食品接触材料生产、加工、储存或使用过程中非人为添加、却可能存在于成品中的物质，来源包括原料杂质、过程分解产物与副产物、环境污染物，以及油墨、粘合剂、涂层与基材之间的相互作用产物。(EU) No 10/2011 首次明确定义，(EU) 2025/351 进一步强化源头管控与原料纯度要求；GB 4806.1 同样要求企业对 NIAS 做安全性评估，并在符合性声明中列出需进一步评估的物质。服务含靶向定量（GC-MS、HS-GC-MS、LC-MS-MS、ICP）与非靶向筛查（含高分辨质谱 HRMS）、未知峰鉴定与确证、暴露评估与 TTC 毒理学关注阈值分级评估，最终支撑符合性声明中的 NIAS 条款。
七、为什么选择希科检测
- 一条线打通各类包装。 包装往往横跨纸、塑、金属、玻璃、复合多种材质，还要同时满足食品接触、出口、快递、品牌方四套要求。
- "评估 + 检测"双证据链。 在评估框架之外叠加实验室实测，每项结论都标注证据来源。
- 资质与硬件。 CMA、CNAS 双资质；配备 LC-MS/MS、GC-MS/MS、HPLC、ICP-MS、AAS、GC-FID、FTIR 等大批高端设备。
- 瑞旭集团背景。 近20年合规经验，分支机构覆盖爱尔兰、英国、美国、韩国、日本及上海、北京、南京，累计服务 30000+ 家企业。
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